熒光定量pcr技術原理是怎樣的？

　　熒光定量pcr技術是一種在PCR擴增反應中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。以下是對其技術原理的詳細解釋：

　　

　　1、熒光化學物質的使用：

　　

　　熒光染料和探針是兩種主要的熒光化學物質。非特異性檢測方法使用過量的熒光染料，如SYBRGreenI，這些染料特異性地摻入DNA雙鏈后發射出熒光信號。特異性檢測方法則利用標記有熒光染料的基因特異寡核苷酸探針來識別擴增產物。

　　

　　2、Ct值與起始模板量的關系：

　　

　　在PCR擴增的指數期，模板的Ct值（即每個反應管內的熒光信號到達設定閾值時所經歷的循環數）與其起始拷貝數之間存在線性關系。這意味著，通過測量Ct值，可以推算出起始模板的數量。

　　

　　3、標準曲線的建立：

　　

　　為了對未知模板進行定量分析，需要首先建立一個標準曲線。這通常通過使用一系列已知濃度的標準品進行PCR擴增，并測量其Ct值來實現。然后，將Ct值與標準品的起始拷貝數對數作圖，得到一條標準曲線。這樣，只要獲得未知樣品的Ct值，即可從標準曲線上計算出該樣品的起始拷貝數。

　　

　　4、實時監測與定量：

　　

　　qPCR技術的核心在于實時監測PCR進程中的熒光信號變化。隨著PCR循環的進行，熒光信號逐漸增強，當信號達到預設的閾值時，記錄此時的循環次數（Ct值）。由于熒光信號的增加與PCR產物的增加全同步，因此可以通過測量熒光信號的變化來實時監測PCR進程，并最終實現對起始模板的定量分析。

　　

　　總的來說，熒光定量PCR技術結合了PCR技術的高靈敏性和光譜技術的高精確性，使得DNA定量分析更加準確、快速和方便。它廣泛應用于基因表達研究、病原體檢測、腫瘤基因檢測等多個領域。